Opis: WSiP 1982 , str. 238, stan db+ (przykurzona, podniszczona lekko okładka, nie cięte krawedzie) ISBN 83-02-01625-x W książce omówiono podstawowe czynności stosowane w pracowni preparatyki organicznej jak: krystalizacja i destylacja. W części szczegółowej podano podstawowe typy reakcji stosowane w chemii organicznej: sulfonowanie, nitrowa,nie, redukcja, dwuazowanie, chlorowcowanie, estryfikacja utlenianie, polimeryzacja i kondensacja oraz wyjaśniono ich mechanizm I. Zajęcia wstępne w pracowni 1. Wstąp 2. Ogólne przepisy regulaminowe 3. Sprzęt laboratoryjny 4. Przygotowanie, wykonywanie i opisy ćwiczeń II. Krystalizacja z rozpuszczalników niepalnych 1. Wstęp 2. Rozpuszczanie substancji 3. Otrzymywanie roztworu nasyconego (w temperaturze wrzenia) 4. Oczyszczanie roztworu 5. Krystalizacja 6. Badanie czystości 7. Bhp przy krystalizacji Krystalizacja kwasu szczawiowego Krystalizacja kwasu benzoesowego Krystalizacja kwasu adypinowego Krystalizacja kwasu sulfanilowego Krystalizacja m-nitroaniliny III. Krystalizacja z rozpuszczalników palnych 1. Wstęp 2. Przebieg rozpuszczania i krystalizacji 3. Odsączanie i suszenie kryształów Krystalizacja m-dinitrobenzenu Krystalizacja p-nitroacetanilidu Krystalizacja benzylłdenoaniliny IV. Ekstrakcja V. Sublimacja VI. Destylacja Destylacja tetrachlorku węgla Destylacja benzenu Destylacja alkoholu Destylacja nitrobenzenu Destylacja aniliny vii. Destylacja frakcyjna Destylacja zlewek alkoholu Destylacja zlewek kwasu octowego Destylacja nietylkodlamoli fuzli Destylacja mieszaniny benzen-toluen-ksylen Destylacja mieszaniny alkohol-benzen-woda VUL Destylacja z parą wodną Destylacja chlorowcobenzenu Destylacja nitrobenzenu Destylacja aniliny Destylacja naftalenu Destylacja terpentyny IX Destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem Destylacja 1-bromonaftalenu Destylacja octanu fenylu Destylacja szczawianu etylowego Destylacja benzylidenoacetonu X. Sulfonowanie Kwas benzenosulfonowy Kwas p-toluenosulfonowy Kwas 2-naftalenosulfonowy Kwas sulfanilowy - XI. Nitrowanie Nitrobenzen o- i p-Nitrofenol m-Dinitrobenzen p-Nitroacetanilid Kwas 3,5-dinitrobenzoesowy XII. Redukcja Anilina m-Nitroanilina m-Fenylenodiamina Redukcja katalityczna XIII. Dwuazowanie I sprzęganie Jodobenzen Crilorobenzen Oranż metylowy Oranż b-naftolowy XIV. Chlorowcowanie 1-Bromonaftalen Bromobenzen Jodobenzen Bromek etylu Dibromek etylenu XV. Estryfikacja Mrówczan etylu Octan etylu Octan butylu Szczawian etylu Salicylan metylu Benzoesan etylu Octan fenylu XVI. Utlenianie Aldehyd dctowy Kwas octowy Kwas benzoesowy Kwas adypinowy XVII. Reakcje kondensacji i polimeryzacji Benzylidenoanilina Benzylidenoacetón Żywica fenoloformaldehydowa Żywica anilinoformaldehydowa Polimetakrylan metylu Polistyren
|