Opis: prof. dr hab. inż. S. Bretsznajder prof. dr hab. inż. w. Kawecki, doc. dr hab. inż. J. Leyko, doc. dr hab. inż. R. Marcinkowski PODSTAWY OGÓLNE TECHNOLOGII CHEMICZNEJ WNT 1973, str. 608, stan db (podniszczona lekko okładka, pieczątki - skasowane, lekkie poluzowanie szycia) W pracy, poświęconej naukowym podstawom tworzenia nowych i rozwoju już istniejących procesów stosowanych w technologii chemicznej, omówiono metody opracowywania koncepcji procesu technologicznego, prowadzenia i interpretacji badań doświadczalnych, bilanse materiałowe i cieplne, techniczną szybkość przemian chemicznych, zagadnienie wyboru właściwej organizacji procesu i typu aparatury oraz metody powiększania skali procesów. Książka jest podręcznikiem przeznaczonym dla studentów odpowiednich wydziałów szkół technicznych. Może stanowić cenną pomoc w codziennej pracy inżynierów i techników, zatrudnionych w przemyśle chemicznym i w instytutach naukowo-badawczych. Spis treści Przedmowa Spis najważniejszych symboli I. Technologia chemiczna i geneza nowego procesu technologicznego 1. Wstęp 2. Etapy rozwoju nowej metody II. Doświadczenie jako podstawa projektowania procesu 1. Wiadomości ogólne 2. Teoria podobieństwa 3. Program badań a. Wiadomości ogólne b. Matematyczna teoria planowania doświadczeń c. Pełny i niepełny eksperyment d. Optymalne rozwiązanie e. Metoda stromego wejścia 4. Matematyczne opracowanie wyników doświadczeń a. Błąd doświadczenia b. Układanie równań . c. Interpolacja i ekstrapolacja III, Chemiczna koncepcja metody 1. Zakres koncepcji 2. Przykład wariantów koncepcji chemicznej IV. Wstęp do analizy koncepcji chemicznej — obliczanie reagentów 1. Obliczanie wartości wielkości termodynamicznych i termo-kinetycznych, potrzebnych do projektowania procesu technologicznego 2. Półempiryczne metody obliczeń, oparte na przesłankach uzasadnionych teoretycznie a. Masa cząsteczki b. Kształt i rozmiary cząsteczek związków organicznych c. Momenty dipolowe cząsteczek d. Polaryzowalność cząsteczek e. Siły międzycząsteczkowe f. Obliczanie niektórych stałych fizykochemicznych substancji na podstawie znanych starych sił 3. Metody oszacowania fizykochemicznych własności substancji oparte na konstytutywnych i addytywnych własnościach związków chemicznych a. Obliczanie objętości molowej substancji w stanie ciekłym b. Refrakcja cząsteczkowa c. Parachora d. Stałe krytyczne — wzory Meissnera e. Stałe równania Van der Waalsa f. Potencjał termodynamiczny 4. Metody oszacowania fizykochemicznych własności substancji oparte na podobieństwie tych własności u różnych substancji a. Wnioski z teorii podobieństwa b. Zastosowanie zasad podobieństwa do określenia fizykochemicznych własności substancji c. Porównanie fizykochemicznych własności różnych substancji d. Teoria stanów odpowiadających sobie e. Zmodyfikowana teoria stanów odpowiadających sobie . f. Zastosowanie teorii stanów odpowiadających sobie dla mieszanin 5. Wybór metody obliczania fizykochemicznych własności reagentów V. Ocena koncepcji chemicznej — obliczenia stechiometryczne 1. Wiadomości ogólne 2. Sposoby wyrażania stężeń składników w mieszaninach 3. Kryteria oceny przebiegu procesu 4. Bilans stechiometryczny 5. Równania do obliczeń stechiometrycznych 6. Szybkie sposoby wykonywania przybliżonych obliczeń stechiometrycznych a. Zastosowanie nomogramów b. Zastosowanie wykresów c. Zastosowanie prostych reguł do obliczeń stechiometrycznych Reguły mieszania Uproszczone zestawienie bilansu stechiometrycznego Metoda obojętnego składnika VI. Ocena koncepcji chemicznej — obliczenia termochemiczne i termodynamiczne 1. Niektóre zależności podstawowe a. Wiadomości ogólne b. Gaz doskonały- c. Równanie stanu gazu rzeczywistego 2. Tablice i wykresy do obliczeń termodynamicznych Średnie ciepło molowe 3. Obliczanie ciepła reakcji oraz teoretycznej temperatury reakcji Teoretyczna temperatura reakcji 4. Stała równowagi chemicznej i potencjał termodynamiczny a. Wiadomości ogólne b. Przybliżone wzory do obliczeń stałej równowagi reakcji chemicznej c. Obliczanie składu mieszaniny poreakcyjnej i stopnia przemiany 5. Reakcje chemiczne przebiegające pod wysokim ciśnieniem a. Obliczanie stałej równowagi reakcji b. Entalpia gazu rzeczywistego c. Entropia i ciepło molowe gazu rzeczywistego 6. Zastosowanie obliczeń termodynamicznych w projektowaniu procesu technologicznego VII. Ocena koncepcji chemicznej. Układy wielofazowe 1. Podstawowe reguły i zasady a. Reguła faz b. Graficzne przedstawienie równowag fazowych, wykresy fazowe Zasada odpowiedniości Zasada ciągłości Reguła prostej łączącej Reguła dźwigni 2. Wykresy fazowe skondensowanych układów dwuskładnikowych 3. Wykresy równowag fazowych trójskładnikowych układów skondensowanych a. Prostokątny układ współrzędnych b. Trójkątne układy współrzędnych Reguła siecznej wierzchołka Reguła środka ciężkości trójkąta Model politermiczny i wykresy izotermiczne 4. Wieloskładnikowe i wielofazowe układy skondensowane a. Para zwrotna soli b. Własności kwadratowego układu współrzędnych c. Model przestrzenny izotermiczny VIII. Zagadnienia kinetyki procesu technologicznego 1. Wstęp 2. Szybkość przemian chemicznych a. Szybkość reakcji chemicznej b. Kinetyka reakcji chemicznych w układach jednorodnych Wpływ stężenia na szybkość reakcji chemicznych Różnica między równaniem kinetycznym a mechanizmem reakcji Reakcje odwracalne Zależność szybkości reakcji od temperatury. Energia aktywacji Reakcje złożone Reakcje następcze Reakcje równoległe (współbieżne) Wpływ temperatury na przebieg reakcji złożonych ........ Reakcje katalityczne w układach jednorodnych — kataliza jednofazowa Reakcje autokatalityczne Reakcje łańcuchowe Cechy charakterystyczne reakcji łańcuchowych Wpływ ciśnienia na szybkość reakcji chemicznej Zastosowanie stopnia~przemiany w równaniach kinetycznych Wiadomości ogólne Równania kinetyczne reakcji chemicznych wyrażone jako funkcje stopnia przemiany c. Szybkość przemian w układach wielofazowych Przenoszenie masy Dyfuzja Wnikanie masy Obszar kinetyczny i obszar dyfuzyjny procesu Przemiany w układzie płyn-płyn Absorpcja z równoczesną reakcją chemiczną Przemiany w układzie płyn-ciało stałe Katalizowane przemiany w układzie gaz-ciało stałe (procesy kontaktowe) Mechanizm katalizy niejednorodnej Adsorpcja fizyczna i-chemisorpcja Kinetyka reakcji na powierzchni kontaktu Energia aktywacji procesu kontaktowego w obszarze kinetycznym Zjawiska dyfuzyjne w procesie kontaktowym 3. Podstawy teorii reaktorów a. Klasyfikacja technologiczna reaktorów b. Podstawowe zależności służące do obliczania reaktorów Reaktor z idealnym wymieszaniem Reaktor z przepływem tłokowym (idealny reaktor rurowy) c. Projektowanie reaktorów izotermicznych z idealnym wymieszaniem lub z przepływem tłokowym Izotermiczny reaktor okresowy z idealnym wymieszaniem Reaktor przepływowy z idealnym wymieszaniem Kaskada reaktorów przepływowych z idealnym wymieszaniem Reaktory półokresowe Reaktory rurowe z przepływem tłokowym Porównanie kaskady reaktorów z idealnym wymieszaniem z reaktorem o przepływie tłokowym d. Projektowanie reaktorów izotermicznych z nieidealnym wymieszaniem Wpływ intensywności mieszania na przebieg przemiany w reaktorze Funkcja rozdziału czasów przebywania Obliczanie reaktorów z nieidealnym wymieszaniem Obliczanie reaktorów z przepływem segregacyjnym e. Oblic
|