BADANIE MECHANIZMÓW REAKCJI ORGANICZNYCH PETER SYKES -

Produkt: BADANIE MECHANIZMÓW REAKCJI ORGANICZNYCH PETER SYKES
Producent:
Kategoria: Chemia

Sklep: antykwariatmole.abc24.pl

Cena brutto: 17,89 zł

Opis: PWN 1975 str. 276, stan db+ (zakurzona, podniszczona lekko okładka)
ISBN

SPIS RZECZY
1. Interpretacje danych kinetycznych
1.1. Stechiometria a szybkość reakcji
1.2. W jakim stopniu i jak szybko przebiega reakcja
1.3. Metody pomiarów kinetycznych
1.4. Zależności między szybkością reakcji a stężeniem
1.5. Stałe szybkości i energia aktywacji
1.6. Interpretacja równań kinetycznych za pomocą mechanizmów reakcji
1.7. Reakcje odwracalne
1.8. Kinetyka i termodynamika jako czynniki decydujące o składzie produktu reakcji
1.9. Lektura uzupełniająca
2. Kinetyczne i inne zastosowania izotopów do badania mechanizmów reakcji
2.1. Zastosowania do badań kinetycznych
2.2. Zastosowanie izotopów do badań nie związanych z kinetyką
2.3. Lektura uzupełniająca
3. Badanie reaktywnych związków przejściowych
3.1. Podstawowe typy związków przejściowych
3.2. Wyodrębnianie produktów pośrednich
3.3. Wykrywanie związków przejściowych
3.4. Wychwytywanie związków przejściowych
3.5. Związki przejściowe jako modele stanów przejściowych reakcji
3.6. Lektura uzupełniająca
4. Kryteria stereochemiczne
4.1. Oddziaływania podstawników objętościowych
4.2. Steryczne uniemożliwienie dełokalizacji
4.3. Reakcja podstawienia
4.4. Reakcje przyłączania (C=C)
4.5. Reakcje przyłączania (C=0)
4.6. Reakcje eliminacji
4.7 Reakcje przegrupowania
4.8. Wnioski
4.9. Lektura uzupełniająca
5. Zależności między budową a reaktywnością
5.1. Zależności Hammetta
5.2. Fizyczne znaczenie stałych a i q
5.3. Zastosowania zależności Hammetta
5.4. Granice stosowalności i odchylenia od zależności Hammetta
5.5. Elektrofilowe podstawienie aromatyczne
5.6. Podwójne wartości a
5.7. Związki niearomatyczne — oddziaływania steryczne
5.8. Wpływy rozpuszczalnika
5.9. Warunki termodynamiczne dla liniowych zależności energii swobodnej
5.10. Lektura uzupełniająca
6. Kilka przykładów uzupełniających
6.1. Kinetyczny dowód udziału reaktywnych związków przejściowych
6.2. Redukcja soli tiazoliowych pod wpływem borowodorku sodu
6.3. Przegrupowanie Faworskiego
6.4. Przegrupowanie benzydynowe
6.5. Wewnątrzcząsteczkowe przegrupowanie poprzez parę jonową w reakcji solwolizy estru allilowego
Skorowidz

< porzedni produkt | powrót do strony podglądu produktów | nastepny produkt >

ZAŁÓŻ SWÓJ WŁASNY SKLEP INTERNETOWY !!!
abc24.pl - proste, tanie i niezawodne rozwiązanie e-commerce dla Ciebie ! Testuj za darmo !