Opis: PZWL 1972, str. 338, stan bdb- (zakurzona) Zawiera pełne przepisy preparatywne Bardzo trudno osiągalna pozycja SPIS TREŚCI CZĘŚĆ OGÓLNA Rozdział 1 Sprzęt laboratoryjny i podstawowe czynności laboratoryjne 1 I. Szkło laboratoryjne 1.2. Czyszczenie i suszenie szkła 1.3. Krojenie i gięcie szkła 1.4. Używanie korków, borowanie 5 . Ogrzewanie 1.6. Chłodzenie 1.7. Typowe zestawy aparatury z zastosowaniem mieszania 1.8. Wytrząsanie 1.9. Szkło laboratoryjne zaopatrzone w szlify 1.10. Kalibrowanie termometrów l.M. Podstawowe zasady ostrożności w pracy laboratoryjnej oraz udzielanie pierwszej pomocy 1.11.1. Zachowanie się w czasie pożaru 1.11.2 Porażenie prądem elektrycznym 1.1.1.3. Skaleczenia 1.11.4. Oparzenia 1.11.5. Zatrucia Rozdział 2 2.1. Oczyszczanie związków organicznych 2.1.1. Destylacja 2.1.1.1. Oznaczanie temperatury wrzenia w skali mikro 2.1.1.2. Destylacja frakcyjna 2.1 1.3. Destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem 2.1.2. Sublimacja 2.1.3. Destylacja z parą wodną 2.1.4. Krystalizacja 2.1.4.1. Wybór właściwego rozpuszczalnika do krystalizacji 2.1.4.2. Wykonanie krystalizacji 2.1.4.31. Trudności spotykane podczas krystalizacji 2.1.4.4. Suszenie osadów . 2 1.4.5. Krystalizacja w atmosferze obojętnego gazu 2.1.5. Ekstrakcja rozpuszczalnikami 2.1.5.1. Ekstrakcja z płynów 2.1.5.2. Ekstrakcja ciągła płynów i substancji stałych 2.1.5.3. Ekstrakcja substancji stałych 2.1.5.4. Ekstrakcja rozpuszczalnikami polarnymi 2.1.6. Suszenie roztworów 2.1.6.1. Środki suszące 2 1.6.2. Suszenie drogą destylacji 2.1.7. Chromatografia kolumnowa 2.1.7.1. Zestawy do chromatografii 2.1.7.2. Adsorbenty 2.1.7.3. Napełnianie kolumny 2.1.7.4. Wybór rozpuszczalnika i płynów wymywających 2.1.7.5. Rozwijanie i wymywanie chromatogramu 2.1.7.6. Wykonania adsorpcji chromatograficznej 2.1.8. Chromatografia cienkowarstwowa 2,1.8.1. Wykonanie chromatografii 2.1.9. Temperatura topnienia 2.1.9.1. Mieszaniny eutektyczne 2.1.9.2. Oznaczanie temperatury topnienia 2.1-.10. Oczyszczanie i suszenie najczęściej stosowanych rozpuszczalników 2.1.10.1. Oczyszczanie i suszenie eteru 2.1.10i.2. Alkohol etylowy bezwodny 2.1.10.3. Alkohol metylowy bezwodny 2.1.10.4. Aceton 2.1.10.5. Benzen 2.11.10.6. Chloroform 2.1.10.7. Czterochlorek węgla 2.1.10.8. Kwas octowy 2.1.10.9. Octan etylu 2.1.10.10. Pirydyna Rozdział 3 3.1. Organizacja pracy w preparatyce organicznej 3.2. O sposobie prowadzenia notatek laboratoryjnych CZĘSC SZCZEGÓŁOWA R o z d z i a ł- 4 4.1. Aldehydy, ketony i pochodne 4.1.1. Acetofenon 4.1.2. p-Bromoacetofenon 4.1.3. p-Metyloacetofenon 4.1.4. Benzofenon 4.1.5. Acetonocyjanhydryna 4.1.6. Benzylidenoaceton 4.1.7. Dwubenzylidenoaceton 4.1.8. 5,5'-Dwumetylo-l,3-cykloheksandion 4.Ł.9. Dwubenzyloketon 4.1.10. Benzoina 4.1.11. Dwubenzoil 4.1.12. Benzanilid 4.1.13. o-Hydroksyacetofenon 4.1.14. 2-Hydroksychalkon 4.2. Alkohole 4.2.1. Alkohol benzylowy i kwas benzoesowy 4.2.2. Alkohol benzylowy 4.2.3. Benzhydrol 4.3. Amidy. Imidy 4.3.1. Amid kwasu octowego 4.3.2. Imid kwasu ftalowego -4.3.3. Anilid octowy 4.3.4. Fenacetyna 4.4. Aminokwasy ł pochodne 4.4.1. Kwas antranilowy •4.4.2. Kwas p-aminobenzoesowy 4.4.3. Kwas p-aminosalicylowy 4.4.4. N-Dwumetyloglicynian etylowy 4.4.5. Acetyloglicyna 4.4.6. Benzoiloglicyna 4.4.7. Ftaliloglicyna 4.5. Aminy i pochodne 4.5.1. Anilina 4.5.2. o-Anizydyna 4.5.3. o-Chloroanilina 4.5.4. m-Nitroanilina 4.5.5. p^Fenetydyna 4.5.6. Benzyloamina 4.5.7. Formylobenzyloamina 4.5.8. Benzylidenoanilina 4.5.9. Benzydyna 4.6. Chinony 4.6.1'. p-Benzochinon 4.6.2. Antrachinon 4.6.3. 2-Metylo-l,4-naftochinon 4.7. Chlorowcopochodne alifatyczne i aromatyczne 4.7.1. Jodoform 4.7.2. Bromek p-nitrobenzylowy 4.7.3. Bromek p bromofenacylowy 4J.4. Bromobenzen 4.7.5. a-Bromonaftalen 4.7.6. Trójbromofenol 4.7.7. Trójbromoanilina 4.7.8. p-Bromoacetanilid i p-bromoanilina 4.7.9. p-Jodoanilina 4.7.10. p-Bromoanizol 4.7.11. Chlorofenotoks 4.8. Związki dwazoniowe, przemiany. Barwniki 4.8.1. Jodobenzen 4.8.2. p-Jodotoluen 4.8.3. p-Bromotoluen 4.8.4. p-Nitrochlorobenzen 4.8.5. Kwas o-chlorobenzoesowy 4.8.6. Kwas o-jodobenzoesowy 4.8.7. Kwas dwufenowy 4.8.8. Sudan I 4.8.9. Chryzoidyna 4.8.10. Oranż metylowy 4.8.11. Oranż |3-naftolowy 4.8.12. Prontosil rubrum 4.8.13. Zdwuazowany kwas sulfanilowy 4.8.14. Azoksybenzen 4.8.15. Fenoloftaleina 4.9. Estry 4.9.1. Jodek metylu 4.9.2. Bromek butylu 4.9.3. Octan etylu 4.9.4. Octan n-butylu 4.9.5. Octan n-amylu 4.9.6. Chlorooctan etylu 4.9.7. Siarczan dwumetylowy 4.9.8. Szczawian dwuetylowy 4.9.9. Octan fenylu 4.9.10. Octan p-krezylu 4.9.11. Octan 0-naftylu 4.9.12. Benzoesan metylu 4.9j1Q. p-Nitrobenzoesan etylu 4.9.14. p-Aminobenzoesan etylu 4.9.15. Salicylan metylu 4.9.16. Salicylan fenylu 4.9.17. Benzoesan benzylu 4.9.18. Kwas' acetylosalicylowy 4.9.19. Cynamonian etylu 4.9.20. p-Toluenosulfonian metylu 41Q. Etery 4.10.1. Anizol 4.10.2. o-Nitroanizol 4.10.3. p-Nitrofenetol 4.10.4. Eter metylowy P-naftolu 4.11. Fenole i pochodne 4.H1.1. Fenol 4.11.2. p-Krezol 4.11.3. Gwajakol 4.11.4. m-Aminofenol 4.11.5. o-Aminofenol 4.11.6. p-Aminofenol 4.12. Haloidki acylowe. Bezwodniki 4.12.1. Chlorek acetylu 4.12.2. Chlorek propionylu 4.12.3. Chlorek benzoilu 4.12.4. Chlorek p-nitrobenzoilu 4.12.5. Chlorek kwasu acetylosalicylowego 4.12.6. Chlorek benzenosulfonylu 4.12.7. Chlorki o- i p-toluenosulfonylu 4.12.8. Bezwodnik kwasu 3-nitroftalowego 4.13. Ketonokwasy i ich estry 4.13.1. Kwas benzoilomrówkowy 4.13.2. Kwas benzoilobenzoesowy 4.18.3. Acetylooctan etylu 4.14. Kwasy aromatyczne 4.14.1. Kwas benzoesowy 4.14.2. Kwas o-chlorobenzoesowy 4.N.3. Kwas p-bromobenzoesowy 4.14.4. Kwas p-nitrobenzoesowy 4.14.5. Kwas o-toluilowy 4.14.6. Kwas fenylooctowy 4.14.7. Kwas D,L-migdałowy 4.14.8. Kwas trans-cynamonowy 4.14.9. Kwas N-fenyloantranilowy 4.15. Kwasy sulfonowe 4.15.1. Kwas metanilowy 4.15.2. Kwas sulfanilowy 4.15.3. Kwas l-amino-2-naftolo-4-sulfonowy 4.18. Związki nitrowe i nitrozowe 4.16.1. Nitrobenzen 4.16.2. m-Dwunitrobenzen 4.16.3. p-Bromonitrobenzen 4.16.4. p-Nitrojodobenzen . 4.16.5. o- i p-Nitrochlorobenzen 4.16.6. 2,4-Dwunitrochlorobenzen 4.16.7. p-Nitrofenol 4.16.8. o- i p-Nitrofenole 4.16.9. Kwas pikrynowy 4/16.10. Kwas 3,5-dwunitrobenzoesowy 4.16.11. Kwas 3-nitroftalowy 4.16.12. p-Nitroanilid octowy i p-nitroanilina 4.16.13. a-Nitronaftalen 4.16.14. p-Nitrozodwumetyloanilina 4.16.15. a-Nitrozo-fi-naftol 4.17. Pochodne hydrazyny 4.17.1. Fenylohydrazyna 4.17.2. p-Nitrofenylohydrazyna 4.17.3. 2,4-Dwunitrofenylohydrazyna 4.17.4. Hydrazobenzen 4.17.5. Chlorowodorek i dwuchlorowodorek hydrazydu N-dwumetyloglicyny 4.18. Pochodne mocznika, tiomocznika i izotiomocznika 4^16.1. Nitrozometylomocznik 4.18.2. a-Naftylotiomocznik 4.18.3. sym-Dwufenylotiomocznik 4.18.4. Chlorek S-benzyloizotiouroniowy 4.19. Sulfonamidy. Sulfonimidy 4.19.1. Amid kwasu sulfanilowego 4.19.2. Imid kwasu o-sulfonobenzoesowego 4.19.a Marfanil 4.20. Układy heterocykliczne 4.20.1. Kwas nikotynowy (I) 4.20.2. Kwas nikotynowy (II) 4.20.3. Amid kwas
|
randki |
CyberCiekawostki |
darmowe aliasy |
darmowe forum |
promocje |
opinie, testy, oceny
darmowa toplsta | reklama internetowa
darmowa toplsta | reklama internetowa