MECHANIZMY I STEREOCHEMIA REAKCJI ORGANICZNYCH W ŚWIETLE WSPÓŁCZESNYCH TEORII BUDOWY I REAKTYWNOŚCI

Produkt: MECHANIZMY I STEREOCHEMIA REAKCJI ORGANICZNYCH W ŚWIETLE WSPÓŁCZESNYCH TEORII BUDOWY I REAKTYWNOŚCI
Producent: JERZY SUWIŃSKI
Kategoria: Chemia

Sklep: antykwariatmole.abc24.pl

Cena brutto: 15,90 zł

Opis: PŚ 1984, str. 122 stan bdb- (przykurzona, lekko podniszczona okładka)

ISSN 0434-0825

Część I
TEORIE BUDOWY I REAKTYWNOŚCI CZĄSTECZEK ORGANICZNYCH WYKORZYSTYWANE
W OPISIE MECHANIZMÓW REAKCJI ORGANICZNYCH
Podstawowe pojęcia i postulaty mechaniki kwantowej
Stany zdegenerowane, stopień degeneracji
Równanie Scbrodingera
Orbitale atomowe. Stany energetyczne
Reguła Pauliego oraz reguła Hunda
Teoria orbitali molekularnych
Metoda wariacyjna
Metoda ŁCAO MO
Całka nakładania (przenikania) S. ,
Całka kulombowska H. .
Całka rezonansowa (wymiany) H..
Rodzaje orbitali molekularnych
Oddziaływanie orbitali - tworzenie wiązań
Wiązania kowalencyjne
Wiązanie jonowe
Tfiązanie kowalencyjno-jonowe
Zastosowanie metody LCAO MO do rozwiązania najprostszych zagadnień
strukturalnych
Wiązania wielokrotne
Związki o sprzężonych układach wiązań 3C. Metoda Hiickla
Obliczanie cząsteczki butadienu
Energia de"lokalizacji
Obliczanie energii orbitali W w układach sprzężonych
Aromatyczność. Reguła 41+2
Obliczanie współczynników funkcji falowej w metodzie LCAO MO
Symetria orbitali
Orbitale 3C - ekwiwalentne
B. Reaktywność cząsteczek
Indeksy reaktywności
Elementarne pojęcia kinetyczne i termodynamiczne
Ogólna teoria zaburzeń Klopmana
Równania liniowych zależności energii Gibbsa
Równanie Hammetta
Równanie Grunwalda - Winsteina
Równanie Brónsteda
Znaczenie równań liniowych zależności, energii Gibbsa w badaniach me-chanizmów reakcji
Typy reakcji organicznych i ich mechanizmów
Entropie i entalpie aktywacji w reakcjach o różnych mechanizmach
Część II
MECHANIZMY I STEREOCHEMIA REAKCJI ORGANICZNYCH
C. Charakterystyka podstawowych typów mechanizmów elementarnych re-
akcji organicznych
Reakcje polarne
Termiczne reakcje perićykliczne
Reakcje fotochemiczne
Reakcje rodnikowe
D. Reakcje polarne
Kontrola ładunkiem i kontrola orbitalowa w reakcjach polarnych do-
noroakceptorowych
Reakcje czynników ambidentnych
Synchroniczne reakcje polarne .
Dwucząsteczkowa substytucja nukleofilowa S„2
Dwucząsteczkowa substytucja nukleofilowa z przegrupowaniem allilowym
Eliminacja dwucząsteczkowa E2
Dwucząsteczkowa substytucja elektrofilowa Sg2
Asocjatywne reakcje polarne
Addycja elektrofilowa do wiązań wielokrotnych
Addycja nukleofilowa do wiązań wielokrotnych
Aaocjatywna substytucja nukleofilowa przy węglu o hybrydyzacji sp*
Asocjatywna substytucja elektrofilowa związków aromatycznych S£Ar
Dysocjatywne reakcje polarne
Reakcje dysocjatywne z udziałem karbokationów
Jednocząsteczkowa substytucja nukleofilowa SL.1
Reakcje eliminacji E1
Przegrupowanie wewnątrzcząsteczkowe z udziałem karbokationu

< porzedni produkt | powrót do strony podglądu produktów | nastepny produkt >

ZAŁÓŻ SWÓJ WŁASNY SKLEP INTERNETOWY !!!
abc24.pl - proste, tanie i niezawodne rozwiązanie e-commerce dla Ciebie ! Testuj za darmo !