Opis: PWN 1974. str. 312, stan db+ (zakurzona) WSTĘP Historia nauk przyrodniczych pozwala śledzić ich kolejne fazy rozwojowe. Początkowa faza jakościowa, w której zostają opisane podstawowe zjawiska oraz zakres danej gałęzi wiedzy, zostaje zastąpiona fazą półilościową, charakteryzującą się ustaleniem podstaw obserwowanych zjawisk, uzyskanym za pomocą metod doświadczalnych i logicznego wnioskowania. W kolejnym, szczytowym stadium rozwojowym, wiedza wkracza w fazę całkowicie ilościową, umożliwiającą tłumaczenie znanych faktów i przewidywanie nowych z pełną precyzją. Chemię organiczną, której narodziny wiąże się na ogół z rokiem 1828, rokiem syntezy mocznika z cyjanianu amonowego przeprowadzonej przez Wóhlera, należy umieścić w drugiej fazie rozwojowej z uwzględnieniem ukształtowania się w okresie ostatnich lat czterdziestu kierunku fizycznej chemii organicznej. Obecnie intensywny rozwój chemii organicznej trwa nadal; fundamentalne odkrycia obejmują szeroki zakres dziedzin, od chemii preparatywnej i opisowej do problemów chemii teoretycznej i badań fizyko-orga-nicznych. O fizycznej chemii organicznej można powiedzieć, że obejmuje ona wszelkie badania szczegółowych mechanizmów, według których przebiegają reakcje organiczne, oraz systematyczne badania zmiennych, wpływających na przebieg danej reakcji. Do technik stosowanych przez tę dziedzinę należy zaliczyć pomiary szybkości i równowag reakcji, badania stereochemiczne, wszystkie metody spektroskopowe i analityczne, należy natomiast wyłączyć chemię preparatywną. SPIS RZECZY CZĘŚĆ I. POMIARY FIZYCZNE 1. Pomiar reaktywności metodą reakcji współzawodniczących 2. Liniowa zależność energii swobodnej 3. Kinetyczny efekt izotopowy 4. Cząsteczkowość reakcji podstawienia przy nasyconym atomie węgla 5. Wpływ rozpuszczalnika na przebieg reakcji 6. Wpływ pH na szybkość reakcji 7. Krioskopowy dowód powstawania karbokationu 8. Wpływ struktury na reakcje eliminacji 9. Efekt Bakera-Nathana 10. Efekt solny Bronsteda 11. Efekt nasycenia 12. Pomiar energii rezonansu 13. Pomiar udziału grupy sąsiadującej 14. Oznaczenie struktury za pomocą pomiaru momentów dipolowych 15. Prawo rozkładu Boltzmanna CZĘŚĆ II. POMIARY SPEKTROSKOPOWE 16. Pomiar efektów podstawnikowych metodą spektroskopii absorpcyjnej w podczerwieni 17. Wiązanie wodorowe 18. Przypisywanie pasma absorpcyjnego w podczerwieni 19. Kompleksy z przeniesieniem ładunku 20. Zastosowanie reguł Woodwarda 21. Pomiar równowagi keto-enolowej 22. Wpływ efektów indukcyjnego i sterycznego na widma rezonansu protonowego 23. Badanie izomerii geometrycznej metodą magnetycznego rezonansu protonowego 24. Węglowodorowe jony rodnikowe i związki pokrewne 25. Pomiar polarności rozpuszczalnika CZĘŚĆ III. SYNTEZY CHEMICZNE 26. Kinetyczna i termodynamiczna kontrola reakcji 27. Indukcja asymetryczna 28. Mechanizm przegrupowania cząsteczkowego 29. Reguła Auwersa-Skity 30. Wychwytywanie nietrwałych produktów pośrednich 31. Trwałe rodniki i jony węglowe 32. Niebenzenoidowe związki aromatyczne 33. Redukcja za pomocą metali alkalicznych 34. Reguła Markownikowa i jej modyfikacje 35. Doświadczenie topochemiczne 36. Chemiluminescencja 37. Fotochemia 38. Stereochemia reakcji Dielsa-Aldera 39. Cykloaddycje diporarne 40. Reakcje elektrochemiczne 41. Związki mezojonowe 42. Rodnikowe bromowanie za pomocą N-bromoimidu kwasu bursztynowego 43. Syntezy związków z zastosowaniem enamin 44. Związki o małych pierścieniach 45. Synteza alkanów za pomocą reakcji Wittiga 46. Redukcja za pomocą dwuiminy Dodatek A. Kinetyka reakcji w roztworze Dodatek B. Przyrządy Dodatek C. Interpretacja widm związków organicznych Dodatek D. Liniowe parametry energii swobodnej Skorowidz
|