Opis: WSiP 1983, str. 132, stan db SPIS TREŚCI 1. Wybrane zagadnienia struktury związków węgla 1.1. Model atomu węgla. 1.1.1. Wiązania kowalencyjne . 1.1.2. Kąty między wiązaniami 1.1.3. Hybrydyzacja . 1.1.4. Rodzaje wiązań między atomami węgla 1.1.5. Rodzaje wiązań między atomami węgla i atomami innych pierwiastków 1.1.6. Charakterystyka termodynamiczna rodzajów wiązań 1.1.7. Rodzaje wiązań między atomami węgla a swobodna rotacja. Kształty łańcuchów i pierścieni, 1.1.8. Struktura wolnych rodników: karbokationów i karboanionów 1.2. Izomeria 1.2.1. Izomeria łańcuchowa i izomeria położenia 1.2.2. Izomeria optyczna. Symetria. Dyssymetria. Chiralność 1.2.3. Enantiomeria i model atomu węgla 1.2.4. Enantiomeria i czynność optyczna . 1.2.5. Dyssymetria cząsteczek 1.2.6. Chiralny atom węgla 1.2.7. Enantiomefy a racematy 1.2.8. Konfiguracja względna i absolutna. 1.2.9. Diastereoizomery. Epimery 1.2.10. Efekt Cottona. 1.2.11. Reguła oktanów. 2. Związki aromatyczne. Tautomeria 2.1. Cechy ogólne układów aromatycznych 2.2. Zastosowanie mechaniki falowej . 2.3. Konsekwencje aromatyczności 2.3.1. Długości wiązań 2.3.2. Energia stabilizacji 2.3.3. Elektronowe wjdma absorpcyjne 2.3.4. Prądy pierścieniowe 2.4. Przegląd najważniejszych klas układów aromatycznych. ,2.4.1. Węglowodory jednopierścieniowe. Reguła Hiickela . ,2.4.2. Aromatyczne węglowodory wielopierścieniowe 2.4.3. Aromatyczne związki heterocykliczne 2.4.4. Układy złożone . 2.5. Tautomeria 2.5.1. Tautomeria keto-enołowa 2.6. Izomeria geometryczna 2.6.1. Stereoizomeria związków cyklicznych 3. Elementy analizy konformacyjnej 3.1. Przedmiot analizy konformacyjnej 3.1.1. Zasady projekcji cząsteczek stosowane w analizie 3.2. Konformacje węglowodorów acyklicznych 3.3. Konformacje pochodnych etanu 3.4. Atropoizomeria , 3.5. Konformacje węglowodorów cyklicznych 3.5.1. Węglowodory monocykliczne: cykloheksan i*jego pochodne (Pochodne cykloheksanu. Dwu- podsta wionę pochodne cykloheksanu) 3.5.2. Węglowodory dwucykliczne. Dekaliny (Konformacje dekalin. Monofunkcyjne pochodne dekalin) 3.5.3. Cykloalkany o małych pierścieniachicyklopropan, cyklobutan. cyklopentan) 3.6. Metody fizykochemiczne analizy konformacyjnej 3.7. Metody chemiczne analizy konformacyjnej . 3.7.1. Transmisja konformacyjna 3.7.2. Inne metody analizy konformacyjnej 4. Elementy mechanizmów wybranych reakcji w chemii organicznej 4.1. Reakcje podstawienia (substytucji) 4.1.1. Reakcje podstawienia nukleofilowego przy nasyconym atomie węgla SN 4.1.2. Stereochemia reakcji podstawienia nukleofilowego 4.13. Reakcje podstawienia elektrofilowego (substytucji elektrofilowej) przy nienasyconym atomie węgla (SF) 4.1.4. Kierunek podstawienia elektrofilowego w układach aromatycznych 4.2. Reakcje przyłączania (addycji) . 4.2.1. Reakcje przyłączenia elektrofilowego AE 4.2.2. Reakcje przyłączenia nukleofilowego AN 4.2.3. Stereochemia reakcji AN. Indukcja asymetryczna 4.3. Reakcje eliminacji 4.3.1. Stereochemia eliminacji E, 5. Niektóre problemy współczesnej biochemii 5.1. Enzymy. 5.1.1. Budowa białka 5.1.2. Własności i działanie enzymów. 5.1.3. Specyficzność katalizy enzymatycznej 5.2. Mechanizm katalizy enzymatycznej 5.2.1. Mechanizm działania enzymu będącego białkiem prostym 5.2.2. Mechanizm działania enzymów będących białkami złożonymi. 5.3. Hamowanie reakcji enzymatycznych. 5.3.1. Inhibicja współzawodniczą. 5.3.2. Inhibicja niewspółzawodnicza 5.3.3. Hamowanie związane z efektami allosterycznymi 5.3.4. Koenzymy a witaminy 5.4. Chemiczne podstawy procesów dziedziczenia 5.5. Budowa kwasów nukleinowych 5.6. Biosynteza kwasów nukleinowych. 5.6.1. Replikacja DNA 5.6.2. Powstawanie RNA (transkrypcja) 5.1. Biosynteza białka (translacja) 5.8. Kod genetyczny
|
randki |
CyberCiekawostki |
darmowe aliasy |
darmowe forum |
promocje |
opinie, testy, oceny
darmowa toplsta | reklama internetowa
darmowa toplsta | reklama internetowa